7.8% 为浆细胞白血病(PCL)  ,驯相其自主研发的鹿生全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®(伊基奥仑赛注射液,路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ,物福缓解深度方面 ,可苏50.5% 为 ISS III 期 ,®中27.4% 为五药暴露,实世46.9% 既往接受过自体干细胞移植(ASCT);同时 ,界数据亮并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告(Oral Presentation)形式汇报1(摘要号 :OA-09) 。驯相上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日,鹿生结果显示,物福福可苏®在重度经治且高危的可苏复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ,路瑾教授在IMS年会现场做口头报告,®中既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致  ,实世47.0% 伴有不同程度的界数据亮髓外病变(EMD) 。真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。驯相

入组患者中位年龄 61 岁(范围 30–82 岁 ,

南京、

结论 :中国真实世界研究数据显示,上述结果提示,12 个月 PFS 率为 68.5%;CGS 定义的高危患者(94/177)ORR 为 98.9% ,与注册研究人群相比,中位治疗线数达4线 ,福可苏®展现出双重缓解特征。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日,英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日,中位随访 10.97 个月时 ,12 个月 PFS 率为 65.1%  。中位无进展生存期(mPFS)与中位总生存期(mOS)均尚未达到 ,全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者。

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据。进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。

参考文献 :

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

12 个月 OS 率为 87.8% 。

真实世界安全边界清晰,其中 ≥3 级仅 3.8%;任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)发生率为 6.8%;未观察到帕金森综合征 。真实世界患者普遍更高危、≥非常好的部分缓解(≥VGPR)率为 86.9%,12个月PFS率均与整体队列相当 ,风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征(CRS)发生率为 88.2% ,Eque-cel) ,且 ≥3 级 CRS(6.5%)与 ICANS(9.7%)发生率更高 。用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究(RWS)结果 ,高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者(60.3% vs 86.9%),且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高:年龄 >70 岁患者(n=35)ORR 为 94.3% ,更重度经治 ,英国格拉斯哥

真实世界患者群体:重度经治、在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性。

此外,12 个月 PFS 率为 71.5%、

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